📰 منبع: FDA / STAT News — ژانویه ۲۰۲۶
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) در ۶ ژانویهی ۲۰۲۶ تغییراتی در رویکرد نظارتی خود بر ابزارهای هوش مصنوعی پزشکی اعلام کرد؛ رویکردی که تأکید بیشتری بر پایش پس از عرضه دارد تا تأیید پیش از عرضه.
کمیتهی مشورتی سلامت دیجیتال این سازمان، یک چتبات فرضی مبتنی بر مدل زبانی بزرگ برای درمان افسردگی اساسی را بررسی کرد و دربارهی مزایا، ریسکها و نحوهی کاهش آنها در طول چرخهی عمر محصول بحث کرد.
تا امروز، هیچ ابزار مبتنی بر هوش مصنوعی مولد (Generative AI) برای درمان سلامت روان توسط FDA رسماً تأیید نشده — با اینکه بیش از هزار و دویست دستگاه دیجیتال مبتنی بر AI در سایر حوزههای پزشکی مجوز گرفتهاند.
این خبر بخشی از بخش اخبار روانای است و خلاصهای آزاد از منبع ذکرشده است، نه یک تحلیل تخصصی. این محتوا جایگزین مشاوره یا ارزیابی حرفهای نیست.
